抗惊厥的作用对Pentylenetetrazol-Induced扣押在老鼠身上的东西。

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Keshavarz M, Showraki Emamghoreishi M

抗惊厥的作用对Pentylenetetrazol-Induced扣押在老鼠身上的东西。

伊朗J医疗科学。2013年6月,38(2):116 - 21所示。

PubMed ID

23825891 (在PubMed

]

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背景:已有一些报道可能n -甲基- d (NMDA)拮抗剂活动的东西。beplayapp药物具有相似结构的东西(例如Felbamate)和那些NMDA拮抗剂活动一直在临床上用作抗惊厥药物,本研究的目的是确定的东西是否有抗惊厥的影响发作的动物模型。方法:抗惊厥的东西的影响评估通过Pentylenetetrazol (PTZ)全身痉挛。男性白化病老鼠收到的东西(100,200,300,或400毫克/公斤;n = 8 - 10)或0.25%渐变(车辆)腹腔注射前30分钟PTZ(95毫克/公斤)。安定(3毫克/公斤;n = 8)作为参考。肌阵挛发作前的延迟时间,阵挛性的,和tonic-clonic抽搐、比例的动物出现痉挛,和死亡率的比例被记录了下来。此外,东西的影响在神经肌肉协调使用Rotarod评估。结果:在所有的东西研究剂量显著增加延迟肌阵挛和阵发性惊厥剂量依赖性的方式。 In addition, Guaifenesin at the dose of 300 mg/kg increased the latency to tonic-clonic seizure. The ED50s of Guaifenesin for protection against PTZ-induced clonic and tonic-clonic seizures and death were 744.88 (360-1540), 256 (178-363), and 328 (262-411) mg/kg, respectively. Guaifenesin at all the investigated doses significantly reduced neuromuscular coordination, compared to the vehicle-treated group. CONCLUSION: These results suggest that Guaifenesin possesses muscle relaxant and anticonvulsant properties and may have a potential clinical use in absence seizure.

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