局部麻醉剂对动脉脂质代谢的影响。体外抑制甾醇酯化。
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贝尔《外交政策》
局部麻醉剂对动脉脂质代谢的影响。体外抑制甾醇酯化。
动脉粥样硬化,1981;1 - 2月38 (1 - 2):81 - 8。
- PubMed ID
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7470208 (在PubMed]
- 文摘
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局部麻醉剂利多卡因、盐酸丁卡因、苯坐卡因和dibucaine发现抑制甾醇酯化acylCoA:胆固醇酰基转移酶(ACAT, EC 2.3.1.26)微粒体分数从兔主动脉分离。在动脉微粒体,把[14 c] oleoylCoA到[14 c] steryl酯剂量依赖性的方式抑制了麻醉药的浓度范围0.25 - -5.0毫米。抑制的力量是dibucaine大于苯坐卡因大于丁卡因大于利多卡因比普鲁卡因与抑制约85%发生在0.25毫米dibucaine。beplayapp甾醇[14 c]油酸酯化也被完好无损的麻醉剂主动脉组织从兔子,狗和老鼠。5毫米的影响的详细研究利多卡因对兔主动脉脂质合成的体外透露,利多卡因不仅抑制甾醇油酸酯化来[14 c]但刺激[14 c]油酸并入甘油酯。