体外抗菌活性对微生物的氯喹那多负责皮肤和软组织感染:比较评价与庆大霉素和梭链孢酸。

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Bortolin M, Bidossi A De Vecchi E Avveniente M,德拉格L

体外抗菌活性对微生物的氯喹那多负责皮肤和软组织感染:比较评价与庆大霉素和梭链孢酸。

Microbiol前面。2017年6月8日,8:1039。doi: 10.3389 / fmicb.2017.01039。eCollection 2017。

PubMed ID

28642751 (在PubMed

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文摘

皮肤和软组织感染(SSTIs)是一个主要的治疗对临床医师的挑战。病原体的出现与降低易感性可用的治疗方法已成为一个新兴的问题常与治疗失败。因此,迫切需要新型广谱抗菌药物。本研究的目的是评估的可行性氯喹那多作为替代方法目前使用局部抗生素治疗皮肤和软组织的感染。氯喹那多的活性研究与一组细菌隔离负责皮肤感染,包括菌株耐梭链孢酸和庆大霉素。经过测定的麦克风和MBC, time-kill实验是由0后计数菌落生长,3、6、9,24日,48 h孵化的浓度等于x (1/4), (1/2) x, x 1, 2 x,和氯喹那多4 x麦克风,庆大霉素或梭链孢酸。葡萄球菌对氯喹那多了Gram-positives最敏感,MIC-values从0.016到0.5 mg / L。较低的活动观察对革兰氏阴性细菌,以77%的隔离被抑制浓度范围从128到512 mg / L。一般来说,在time-kill研究中,氯喹那多的杀菌活性显示更高的浓度(2 x, 4 x麦克风)后24 - 48 h的孵化。总之,氯喹那多可能代表一个有价值的替代传统的局部抗生素治疗皮肤和软组织的感染。

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氯喹那多