影响体温调节的5-HT2A拮抗剂米氮平的大鼠模型。
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Pawlyk AC,宇宙年代,Alfinito PD, Maswood N, Deecher直流
影响体温调节的5-HT2A拮抗剂米氮平的大鼠模型。
大脑研究》2006年12月6日,1123 (1):135 - 44。doi: 10.1016 / j.brainres.2006.09.050。Epub 2006年10月24日。
- PubMed ID
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17067560 (在PubMed]
- 文摘
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温度调节是一个复杂的intercommunicative功能要求之间的协调核心体温(CBT),中枢神经系统和周围血管。在更年期妇女,体温调节机制的失调会导致潮热和盗汗。在切除卵巢的一项研究(OVX)老鼠已经表明,米氮平可以减轻体温调节功能障碍通过阻断5 - (2 A)受体信号。这是在反对其他工作5 - (2 a)受体封锁似乎加剧OVX大鼠的体温调节功能障碍有关。因此,本研究的目标是重新审视米氮平的影响在温度调节OVX大鼠模型和进一步探索的作用5 - (2 a)受体封锁。米氮平表现出强大的功能对立(EC(50) = 0.62海里)的克隆人类5 - (2 a)受体。morphine-dependent模型的体温调节功能障碍,米氮平(10毫克/公斤,i.p。)诱导tail-skin温度的增加(TST)之前,纳洛酮。在遥测模型中,米氮平(0.3 3毫克/公斤,i.p)结核菌素的增加引起的。然而,在最高剂量测试(10毫克/公斤,i.p。),米氮平诱导小而显著减少TST结核菌素的增加。进一步研究这一发现,米氮平对CBT决定的影响。 Administration of mirtazapine (1-3 mg/kg, i.p.) resulted in a slight decrease in CBT but at the 10 mg/kg dose a dramatic decrease (-3.6 degrees C) in CBT was observed. These data support the concept that 5-HT(2A) receptors play a role in temperature regulation but that functional blockade of these receptors by mirtazapine is not a likely mechanism for restoring thermoregulatory processes in OVX rats.