普伐他汀钠,处置一个tissue-selectiveβ-还原酶抑制剂,在健康受试者。

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普伊施SM,潘HY,莫里森RA,威拉德哒

普伐他汀钠,处置一个tissue-selectiveβ-还原酶抑制剂,在健康受试者。

Br中国新药杂志。1990年2月,29 (2):239 - 43。

PubMed ID

2106337 (在PubMed

]

文摘

普伐他汀钠、β-还原酶的竞争性抑制剂,是一种新的口服有效hypocholesterolaemic代理。在双向交叉研究中,8名健康男性受试者每收到一个静脉注射和口服剂量的[14 c]普伐他汀钠。[14 c]活动的口服吸收普伐他汀钠34%,口服生物利用度约为18%,表明初步的降胆固醇代谢。beplayapp静脉注射剂量后,复苏的尿液和粪便中的辐射平均为60%和34%,分别。相应的值分别为20%(尿)和71%(粪便)口服剂量。普伐他汀的估计平均等离子消除半衰期是0.8和1.8 h静脉注射和口服路线,分别。总平均值和肾间隙分别为13.5和6.3毫升最低为1公斤,分别和稳态分布量平均为0.51公斤。这些结果表明,肾脏和肝脏都是降胆固醇消除的重要网站。

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药物

普伐他汀