羟色胺转运体基因hypomethylation预测受损的抗抑郁药物治疗的反应。

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Domschke K, Tidow N, Schwarte K, Deckert J, Lesch KP, Arolt V, Zwanzger P Baune BT

羟色胺转运体基因hypomethylation预测受损的抗抑郁药物治疗的反应。

Int J Neuropsychopharmacol。2014年8月,17 (8):1167 - 76。doi: 10.1017 / S146114571400039X。Epub 2014年3月28日。

PubMed ID

24679990 (在PubMed

]

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羟色胺转运体基因的变异(5 - htt基因;泽特;SLC6A4)建议pharmacogenetically驱动个人间的差异抗抑郁药物治疗的反应。在目前的分析,“pharmaco-epigenetic”方法是通过调查应用DNA甲基化模式的影响5 - htt基因转录控制区域的抗抑郁药物治疗的反应。白人血统的九十四例抑郁症患者(MDD) (f = 61)分析了DNA甲基化状态在九CpG网站5 - htt基因外显子1的上游转录控制区域通过直接测序的亚硫酸氢钠处理DNA提取血细胞。患者也为5 - httlpr / rs25531功能多态性基因分型。临床对治疗的反应与酞评估自身内在HAM-D-21分数6周的治疗后的变化。低平均5 - htt基因甲基化在所有九个论文认定被发现与抗抑郁药物治疗反应6周后受损相关(p = 0.005)。这种效应被一个人5 - htt基因特别授予CpG网站(CpG2 (GRCh37构建、NC_000017.10 28.563.102;p = 0.002)。 5-HTTLPR/rs25531 haplotype was neither associated with 5-HTT DNA methylation nor treatment response. This analysis suggests that DNA hypomethylation of the 5-HTT transcriptional control region - possibly via increased serotonin transporter expression and consecutively decreased serotonin availability - might impair antidepressant treatment response in Caucasian patients with MDD. This pharmaco-epigenetic approach could eventually aid in establishing epigenetic biomarkers of treatment response and thereby a more personalized treatment of MDD.

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药物转运蛋白

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