钙拮抗剂和行动的模式:一个历史概述。

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Nayler工作组,狄龙JS

钙拮抗剂和行动的模式:一个历史概述。

Br中国新药杂志。1986;21增刊2:97s - 107。doi: 10.1111 / j.1365-2125.1986.tb02859.x。

PubMed ID

3019374 (在PubMed

]

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钙离子拮抗剂是一群小说的药物用于管理各种心脏疾病。他们从另一个不同的化学、组织特异性和选择性。然而,作为一个群体,他们分享的共同财产Ca2 +条目通过voltage-activated放缓,离子选择性通道。他们中的一些人表现出其他属性,包括干扰Na +运输。至少其中之一,地尔硫卓,有细胞内行动。特定的高和低亲和力结合位点已确定的两个主要的组钙离子拮抗剂,维拉帕米的结合位点及其衍生物是不同于那些可以由dihydropyridines占领。数量(Bmax)和亲和力(KD)这些结合位点的变化在某些病理条件下,包括减少缺血和自发性高血压,后者的增加,目前,只有证明dihydropyridine结合位点。特定组织的敏感性,这些药物将取决于许多因素,包括结合位点的数量,所做的贡献Ca2 +进入通过voltage-activated渠道运作的组织,和属性所特有的一个特定类型的钙离子拮抗剂,例如,是否在维拉帕米的情况下,他们表现出use-dependence。

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药物

地尔硫卓