地尔硫卓的药物动力学和新陈代谢健康的雄性和雌性单剂量口服。
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哈达德Yeung PK,普雷斯科特C, C,蒙塔古TJ,麦格雷戈C,奎利安,Xei M,李R,农民P,克拉森
地尔硫卓的药物动力学和新陈代谢健康的雄性和雌性单剂量口服。
欧元J药物金属底座Pharmacokinet。1993 Apr-Jun; 18 (2): 199 - 206。doi: 10.1007 / BF03188796。
- PubMed ID
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8243504 (在PubMed]
- 文摘
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等离子体浓度和尿排泄戴德梁行及其代谢物的测定在20名健康志愿者(10男性和10个女性)后,他们每个人也都被赋予一个口服90毫克剂量的戴德梁行。戴德梁行和六的代谢物包括N-monodesmethyl戴德梁行(MA), deacetyl戴德梁行(M1), deacetyl N-monodesmethyl戴德梁行(M2), deacetyl O-desmethyl戴德梁行(M4)和deacetyl戴德梁行N-oxide (M1NO)和deacetyl N, O-didesmethyl戴德梁行(M6),是由一个敏感的和特定的高效液相色谱法测定。等离子体的主要代谢物可衡量的所有志愿者的妈,M1和M2。终端半衰期(t1/2) M1和M2比戴德梁行和马的长得多。不到5%的剂量是排泄尿液中不变戴德梁行24小时期间。主要的马尿代谢物,其次是M6, M2,然后M1。除了尿排泄的M4没有显著差异的药代动力学参数之间的男性和女性。平均24 h尿复苏的M4的男性高于女性(P < 0.05)。然而有大型inter-individual血浆浓度和尿排泄的变化戴德梁行及其代谢物与一些参数不同的20倍以上。此外,O-desmethyl戴德梁行(Mx)和N, O-didesmethyl戴德梁行(MB)被确定为两个其他主要尿代谢物。
