在人类细胞系细胞抵抗troxacitabine爆炸和儿科病人急性骨髓白血病细胞。

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Adema广告,Zuurbier L,地板K, Hubeek我kasper GJ,阿尔贝特尼F,彼得斯GJ

在人类细胞系细胞抵抗troxacitabine爆炸和儿科病人急性骨髓白血病细胞。

核苷核苷酸核酸。2006;25 (9 - 11):981 - 6。

PubMed ID

17065050 (在PubMed

]

文摘

Troxacitabine是一种细胞毒性与非自然L-configuration脱氧胞苷类似物,由脱氧胞苷激酶激活(dCK)。配置负责吸收和新陈代谢的差异troxacitabine相比其他deoxynucleoside类似物。确定troxacitabine胜过其他核苷类似物耐几种细胞系troxacitabine cladribine和吉西他滨暴露,而爆炸从小儿白血病患者细胞检测与其他deoxynucleoside类似物抗力移转。耐吉西他滨AG6000 (IC50: > 3000海里),和耐cladribine CEM (IC50: 150 nM)和HL-60细胞系(IC50: > 3000海里),所有没有或减少dCK表达式,不太敏感troxacitabine比野生型(IC50;杰姆A2780: 410: 71和HL-60: 158海里)。dCK蛋白表达在HL-60 CEM高于,反过来,是高于A2780。催化地不活跃的p53 troxacitabine似乎增加灵敏度。患者样本显示一个大范围的敏感性troxacitabine,类似于其他deoxynucleoside类似物。抗力移转与所有其他deoxynucleoside类似物被观察到。

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