药物动力学的环丙沙星口服给药和静脉注射后政府在健康志愿者。

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Wingender W, Graefe KH,高斯W,福斯特D, Beermann D,沙赫特P

药物动力学的环丙沙星口服给药和静脉注射后政府在健康志愿者。

8月J Microbiol。1984欧元;3 (4):355 - 9。

PubMed ID

6489326 (在PubMed

]

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环丙沙星(9867年海湾o)的药物动力学是研究单剂量口服后的250毫克和单一静脉注射剂量100毫克的分别在六个健康男性志愿者在一个开放、随机交叉研究。尽管环丙沙星浓度测定血清、血浆和尿液通过高效液相色谱荧光的检测和微生物鉴定,药代动力学的计算都是基于高度敏感的高效液相色谱方法。环丙沙星的平均血清浓度达到峰值后大约1 h口服剂量(0.94 mg / l)。消除半衰期约为4 h,肾清除率为4.75毫升/分钟。beplayapp公斤;都是独立于政府的路线。总间隙(9.62毫升/分钟。公斤)是双重的高beplayapp于肾清除率。中央室的体积分布计算是0.161 l /公斤和稳态的总量为2.0 l /公斤。beplayapp大约27%的口服剂量在尿液排泄,而尿复苏的输液量是46%。 The absolute bioavailability of ciprofloxacin was found to be approximately 60%. Ciprofloxacin appears to follow first-order, three compartment model kinetics.

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药物

环丙沙星