环丙沙星:化学、作用机理、耐药性,抗菌谱、药代动力学、临床试验、不良反应及。
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叔叔是米
环丙沙星:化学、作用机理、耐药性,抗菌谱、药代动力学、临床试验、不良反应及。
药物治疗。1988;8 (1):3-33。
- PubMed ID
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2836821 (在PubMed]
- 文摘
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环丙沙星,被视为基准相比新氟喹诺酮类原料药和这些代理一个共同的作用机理:抑制DNA促旋酶。而环丙沙星对革兰氏阳性细菌表现出相当不错的活动,它是对革兰氏阴性细菌,它被证明是更有效的比其他氟喹诺酮类原料药。它是最活跃的对铜绿假单胞菌喹诺酮,与MIC90s的0.5微克/毫升。环丙沙星口服时,表现出70%的生物利用度,达到峰值血清水平介于1.5和2.9微克/毫升后一个500毫克剂量。百分之十九的口服剂量和代谢物在尿液和粪便排泄。在大多数情况下,体液和组织浓度等于或超过那些在并发血清样本。在临床试验中,口服给药和静脉注射环丙沙星产生了相似的临床和细菌学的结果相比,标准治疗广泛的全身性感染,包括上下尿路感染;淋球菌的尿道炎;皮肤,皮肤结构,骨感染;呼吸道和胃肠道感染。 Major benefits with the oral form of this quinolone are expected in chronic pyelonephritis and bone infections, and in pulmonary exacerbations in patients with cystic fibrosis. Emergence of ciprofloxacin-resistant microorganisms has been noted in clinical practice, primarily Pseudomonas aeruginosa and Staphylococcus aureus. The most frequent side effects are related to the gastrointestinal tract; but attention should be given to adverse central nervous system effects.
