结构性基础萘普生对人血清白蛋白的结合脂肪酸和遗传算法模块的存在。

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Lejon年代,克莱默摩根富林明,Nordberg P

结构性基础萘普生对人血清白蛋白的结合脂肪酸和遗传算法模块的存在。

Acta Crystallogr教派F结构生物学观点》结晶Commun。2008年2月1;64 (Pt 2): 64 - 9。doi: 10.1107 / S174430910706770X。Epub 2008年1月18日。

PubMed ID
18259051 (在PubMed
]
文摘

之前确定晶体结构的细菌albumin-binding GA模块在复杂与人血清白蛋白(HSA)建议的可能性,利用复杂的配体结合HSA的研究。这些研究的一个延续,HSA-GA复杂的晶体结构与药物分子萘普生和脂肪酸癸酸盐与HSA已经决心分辨率为2.5。药物的绑定,癸酸盐的结构表明,绑定白蛋白分子可能发挥作用在子域名网站haemin IB白蛋白分子用于萘普生的绑定。此外,结构比较解决HSA和HSA-GA的复杂结构表明,GA模块能够绑定到不同构象的保险公司。HSA-GA复杂因此出现作为一个可能的平台特定的晶体研究HSA-drug相互作用和影响的脂肪酸的存在。

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
甲氧萘丙酸 Peptostreptococcal albumin-binding蛋白质 蛋白质 消化链球菌属马格努斯
未知的
不可用 细节
药物载体
药物 航空公司 生物 药理作用 行动
甲氧萘丙酸 血清白蛋白 蛋白质 人类
没有
不可用 细节