萘普生的临床药物动力学。
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戴维斯NM,安德森柯
萘普生的临床药物动力学。
Pharmacokinet。1997年4月,32 (4):268 - 93。doi: 10.2165 / 00003088-199732040-00002。
- PubMed ID
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9113437 (在PubMed]
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萘普生是一种立体化学纯2-arylpropionic酸类的非甾体类抗炎药。萘普生是快速和完整的吸收时,口服。萘普生广泛结合,血浆白蛋白浓度的方式。血浆浓度时间曲线下的面积(AUC)萘普生是线性的剂量口服剂量成正比的总剂量500毫克。在大于500毫克剂量有游离药物的比例的增加,导致肾清除率增加总萘普生而游离肾清除率保持不变。大量的药物浓度达到滑液,这是一个提出了非甾体类抗炎药的行动。之间的关系总游离血浆浓度,飘散的滑液浓度和疗效。萘普生生物转化后消除glucuroconjugated和硫酸代谢物排出的尿液,只有少量的药物消除不变。6-O-desmethylnaproxen代谢物的排泄共轭可能与肾脏功能,当积累发生在终末期肾病,但似乎并不受年龄的影响。肝脏疾病和风湿性关节炎也可以大大改变性格萘普生动力学。 Although naproxen is excreted into breast milk the amount of drug transferred comprises only a small fraction of the maternal exposure. Significant drug interactions have been demonstrated for probenecid, lithium and methotrexate.