止吐药药物在肿瘤药理学药物基因学和个性化。

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Perwitasari哒,Gelderblom H, Atthobari J, Mustofa M, Dwiprahasto我Nortier JW, Guchelaar HJ

止吐药药物在肿瘤药理学药物基因学和个性化。

Int中国制药。2011年2月,33 (1):33-43。doi: 10.1007 / s11096 - 010 - 9454 - 1。Epub 2011年1月28日。

PubMed ID

21365391 (在PubMed

]

文摘

摘要目的:恶心和呕吐是最不幸的癌症患者的细胞毒性药物的副作用。止吐药常用来减少这些副作用。然而,当前的止吐剂功效约70 - 80%患者highly-emetogenic细胞毒性药beplayapp物。的一个潜在因素解释这个不良反应差异在基因编码的酶和蛋白质在代谢中发挥作用,运输和相关受体止吐剂药物。本文的目的是描述的药理学和药物遗传概念肿瘤学的止吐药。方法:止吐药在肿瘤药理遗传学和药理学研究发表在1997年1月和2010年2月在PubMed搜索。此外,相关的教科书也用于探索止吐剂药物的药理学。被搜索的止吐剂药物5 -羟色胺3受体拮抗剂(5-HT3RAs)、多巴胺拮抗剂,皮质类固醇,苯二氮卓类、大麻类,抗组胺药和neurokinin-1拮抗剂。结果:5-HT3RAs广泛应用于高度emetogenic化疗结合地塞米松和neurokinin-1拮抗剂,尤其是在急性期。然而,多巴胺拮抗剂和苯二氮平类药物被发现更合适用于突破和预期的症状或预防化疗引起的恶心和呕吐的延迟阶段。 The use of cannabinoids and antihistamines need further investigation. Only six articles on pharmacogenetics of the 5-HT3RAs in highly emetogenic chemotherapy are published. Specifically, these studies investigated the association of the efficacy of 5-HT3RAs and variants in the multi drug resistance 1 (MDR1) gene, 5-HT3A,B and C receptor genes and CYP2D6 gene. The pharmacogenetic studies of the other antiemetics were not found in this review. CONCLUSION: It is concluded that pharmacogenetic studies with antiemetics are sparse. It is too early to implement results of pharmacogenetic association studies of antiemetic drugs in clinical practice: confirmation of early findings is required.

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药物

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