初步的研究普鲁氯嗪在健康志愿者的药代学和药效学。

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泰勒WB,贝特曼DN

初步的研究普鲁氯嗪在健康志愿者的药代学和药效学。

Br中国新药杂志。1987年2月,23 (2):137 - 42。doi: 10.1111 / j.1365-2125.1987.tb03021.x。

PubMed ID

3828192 (在PubMed

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普鲁氯嗪的药代学和药效学研究在使用最近发达h.p.l.c.测定健康志愿者。八个主题收到12.5毫克和6.25毫克输液剂普鲁氯嗪,25毫克口服剂量和安慰剂以随机的顺序。普鲁氯嗪血浆半衰期(t1/2)是6.8 + / - 0.7 h和6.9 + / - 0.8 h分别12.5毫克和6.25毫克剂量静脉输液。表观分布容积和等离子体间隙高剂量相关的动力学没有出现。口服吸收普鲁氯嗪似乎缓慢,生物利用度很低。一个代谢物,可能普鲁氯嗪亚砜,指出在口服给药。轻度镇静后常见的输液普鲁氯嗪,但心血管影响是最小的。主要的负面影响是静坐不能由五的八主题报道后静脉输液量就越高。这些结果提供初步信息静脉输液药物动力学的普鲁氯嗪未知。

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药物

普鲁氯嗪