临床药物观察timolol。我性格和效果与等离子体在正常个体水平。

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Ishizaki T, Tawara K, Oyama Y, Nakaya H

临床药物观察timolol。我性格和效果与等离子体在正常个体水平。

中国新药杂志。1978;11 - 12月18 (11 - 12):511 - 8。

PubMed ID
721948年(在PubMed
]
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性格的一个新的该项阻断药物,timolol,研究了11种不同的时候在正常个体单剂量口服后。timolol处置遵循一级动力学,可以充分描述单舱模型。的药代动力学数据没有显著不同的三个剂量水平检查。单剂量口服后,整体消除半衰期为3.2 + / - 0.2小时(平均+ / - S.E.M.),观察到高峰时间的2.0 + / - 0.2小时;外推的体积分布为1.81 + / - 0.15升/公斤;和总等离子体间隙是557 + / - 61毫升/分钟。大约有20%的消除从人体是依赖于肾。从零到正无穷曲线下的面积和峰值浓度观察到剂量依赖。timolol等离子体浓度之间的线性关系被发现和该项阻塞效应(百分之抑制),估计从运动性心动过速。Timololβ-受体阻滞药,必须等待进一步的临床试验治疗影响的评估与等离子体的水平。

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