药代动力学的相互作用与血管舒张timolol药物、食物和苯巴比妥在健康的志愿者。

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Mantyla R, Mannisto P, Nykanen年代,Koponen, Lamminsivu U

药代动力学的相互作用与血管舒张timolol药物、食物和苯巴比妥在健康的志愿者。

欧元中国新药杂志,1983;24 (2):227 - 30。

PubMed ID

6840172 (在PubMed

]

文摘

马来酸药代动力学相互作用的口服timolol 10毫克,食物(3566 kJ),单一口服剂量哌唑嗪1毫克,dihydralazine 25毫克,1周预处理与苯巴比妥100毫克每日检查在12名健康志愿者随机交叉研究。禁食后,峰值水平(Cmax = 29.1 + / - 3.2 ng / ml;意思是+ / - SEM)达到1.3 + / - 0.1 h(达峰时间)。血清浓度时间曲线下的面积(AUC0-infinity)是154.4 + / - 33.8 x h ng / ml,总间隙(Cltot) 751.5 + / - 90.6毫升/分钟,肾清除率(Clren) 97.2 + / - 10.1 ml / min,消除半衰期(t1/2) 2.9 + / - 0.3 h和24小时尿复苏(X0u-24) 11.1 + / - 1.4%的剂量。食品和哌唑嗪并没有显着影响的马来酸timolol的命运。Dihydralazine增强Cmax (38.2 + / - 4.6 ng / ml)只有当苯巴比妥治疗相比,并不影响任何其他参数。苯巴比妥预处理有所降低Cmax (25.5 + / - 3.9 ng / ml), AUC0-infinity (117.5 + / - 22.1;p小于0.05 vs食品)和X0u-24(8.7 + / - 1.2%),明显增加Cltot(957.5 + / - 116.9毫升/分钟;p小于0.05 vs食物),但这并不影响Clren。马来酸的药物动力学得出timolol在一定程度上可以改变方向相反dihydralazine和苯巴比妥。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Timolol