他汀类药物治疗和3 '聚腺苷酸化以挪士mRNA。

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Kosmidou我,摩尔JP,韦伯M,瑟CD

他汀类药物治疗和3 '聚腺苷酸化以挪士mRNA。

Arterioscler Thromb Vasc杂志。2007年12月27日(12):2642 - 9。Epub 2007 10月4。

PubMed ID

17916773 (在PubMed

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目的:他汀类药物已被证明增加内皮一氧化氮合酶表达通过增强mRNA的稳定性。因为保利(A)记录稳定的尾巴是一个重要的决定因素,我们试图描述他汀类药物的影响以挪士mRNA 3 '聚腺苷酸化。方法和结果:内皮细胞与他汀类药物治疗时间和剂量依赖性增加以挪士成绩单长聚(a)反面(75年至160年腺苷)。这种效果是依赖3-hydroxy-3-methylglutaryl (HMG) -coenxyme (CoA)还原酶抑制和观察与亲脂性的(辛伐他汀)和亲水性普伐他汀类药物。腺苷酸以挪士在mRNA稳定分析,记录从剩细胞2 -三倍比成绩单从未经处理的细胞更稳定。他汀类药物的影响以挪士聚腺苷酸化与细胞骨架组织;有增加以挪士mRNA聚腺苷酸化后ρ抑制和细胞松弛素D治疗。进一步,我们发现增加心血管剩细胞RNA聚合酶II的磷酸化,表明statin-induced聚腺苷酸化调制的RNA聚合酶II活动有关。结论:我们的数据提供了洞察一个他汀类药物的机制提高以挪士mRNA稳定和提高以挪士蛋白质:他汀类药物增加以挪士mRNA聚腺苷酸化通过Rho-mediated肌动蛋白细胞骨架的变化。

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药物

伐