药物之间ivacaftor血浆蛋白结合的相互作用。
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施耐德EK,黄JX痈V,贝克M,马部长,库珀,李J, Velkov T
药物之间ivacaftor血浆蛋白结合的相互作用。
J摩尔Recognit。2015年6月,28 (6):339 - 48。doi: 10.1002 / jmr.2447。Epub 2015年2月24日。
- PubMed ID
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25707701 (在PubMed]
- 文摘
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Ivacaftor是一种新型囊性纤维化跨膜电导(CF)调节器(雌性生殖道)增效剂,改善患者的肺功能和CF轴承G551D CFTR-protein突变。因为ivacaftor高度绑定(> 97%)的血浆蛋白,有强烈的可能性,流行性流感减毒活疫苗CF药物可能争夺相同的血浆蛋白结合位点和免费的药物浓度的影响。反过来,这可能导致剧烈变化的体内疗效ivacaftor和治疗结果。这个生化研究比较ivacaftor的亲和力和流行性流感减毒活疫苗CF药物对人血清白蛋白(HSA)和α酸糖蛋白(AGP)使用表面等离子体共振和荧光的绑定化验site-selective探针测量位移。因为他们的能力强烈竞争ivacaftor结合位点HSA和AGP, ivacaftor之间药物之间的相互作用与ducosate预期,montelukast、布洛芬、双氯青霉素,奥美拉唑和氯雷他定。这些等离子体蛋白质药物之间的相互作用的重要性也解释的分子对接模拟。这在体外研究提供了宝贵的见解与流行性流感减毒活疫苗CF ivacaftor药物血浆蛋白的药物之间的相互反应。数据可能被证明是有用的在未来临床试验交错治疗,旨在最大限度地有效的ivacaftor免费药物浓度和临床疗效。