Prostamides (prostaglandin-ethanolamides)及其药理学。

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伍德沃德DF,梁Y,克劳斯啊

Prostamides (prostaglandin-ethanolamides)及其药理学。

Br J杂志。2008年2月,153 (3):410 - 9。doi: 10.1038 / sj.bjp.0707434。Epub 2007年8月27日。

PubMed ID

17721551 (在PubMed

]

文摘

prostamides是很大的一部分,不断扩大系列药物独特的中性脂质。他们是cox - 2神经/ endovanniloid anandamide派生氧化产品。Prostamide药理学是独一无二的,在内源性大麻素的anandamide 2-arachidonylglycerol,相似性很小,相应的自由酸。由于anti-glaucoma药物bimatoprost关系密切,prostamide F(2α)已收到最大的研究关注。Prostamide F(2α)和bimatoprost效果出现独立的前列腺素类FP受体激活,根据一连串的受体激动剂的研究。研究涉及新孤立和独立的猫iridial平滑肌细胞显示bimatoprost和FP受体受体激动剂刺激不同的细胞,没有例外。这表明受体的存在优先识别prostamide F(2α)。最近发现的prostamide为prostamide受体拮抗剂提供了进一步支持离散的实体。原型prostamide拮抗剂,AGN 204396和7,阻塞的影响prostamide F(2α)和bimatoprost但不是PGF(2α)和猫虹膜FP受体受体激动剂。第二代prostamide更有效拮抗剂,如AGN 211334,应该允许prostamides在健康和疾病的作用阐明。 From the therapeutics standpoint, the prostamide F(2alpha) analogue bimatoprost is the most efficacious ocular hypotensive agent currently available for the treatment of glaucoma.

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药物

Bimatoprost