在体外和pharmacophore-based发现小说hPEPT1抑制剂。

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郑伊健年代,约翰斯顿JS Bahadduri P D’索萨VM,射线,Chang C, Swaan PW

在体外和pharmacophore-based发现小说hPEPT1抑制剂。

制药研究》2005年4月,22 (4):512 - 7。Epub 2005年4月7日。

PubMed ID

15846457 (在PubMed

]

文摘

目的:人类proton-coupled小肽载体(hPEPT1)是一种低亲和力,高容量运输车与广泛的底物特异性。我们采取迭代在体外和硅片的方法与hPEPT1亲和力分子的发现。方法:pharmacophore-based方法是识别hPEPT1抑制剂。特征和相对较高的亲和配体Gly-Sar bestatin,和卡托普利被用来生成一个共同的特征(说唱)药效团。这个由两个疏水特性,氢键供体、受体,负得特性。结果:使用药效团搜索综合药物化学(CMC)数据库检索超过8000的药物如分子和145个虚拟映射到药效团特征。选择得分最高的化合物在这组和测试在一个稳定转染CHO-hPepT1细胞模型。糖尿病repaglinide和HMG - CoA还原酶抑制剂fluvastatin发现抑制hPEPT1 sub-millimolar效力(IC(50) 178 + / - 1.0和337 + / - 4 microM,分别)。药效基因也能够识别已知hPEPT1底物和抑制剂在数据库进一步挖掘超过500的常用药物。结论:本研究表明潜在的合并计算和体外方法确定化合物的亲和力hPEPT1,反过来,这种运输提供了洞察关键分子的相互作用。

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药物转运蛋白

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