beta-Lactamase抑制剂的药代学和药效学。
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粗鲁的RL,派议员
beta-Lactamase抑制剂的药代学和药效学。
药物治疗。2019年2月,39 (2):182 - 195。doi: 10.1002 / phar.2210。Epub 2019 1月20。
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30589457 (在PubMed]
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小说beta-lactamase抑制剂扩展新的和现有的针对耐多药细菌表达beta-lactamases beta-lactams。这些组合疗法的有效性依赖于一个复杂的双组分药效学(PD)系统beta-lactamase抑制剂使细菌beta-lactamase酶失去活性,使同伴beta-lactam采取行动对其penicillin-binding蛋白质的目标。尽管相当大的调查药物动力学(PK)和beta-lactams药效学、药理学的同伴beta-lactamase抑制剂最近才被严格的研究。本文描述的多样性beta-lactamase酶,酶抑制的机制和因素影响临床可用beta-lactamase抑制剂的疗效。有关PK差异可用的抑制剂和这些代理的PK / PD特性描述beta-lactams独立于他们的伴侣。在现代抗生素耐药性的时代,全面了解药理学,PK, PD beta-lactamase抑制剂至关重要的治疗效果最大化现有beta-lactam / beta-lactamase抑制剂组合和保护小说在药物开发管道代理。
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