Relebactam的有效抑制剂KPC-2 beta-Lactamase和恢复Imipenem易感性在KPC-Producing肠杆菌科。
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Papp-Wallace公里,Barnes博士奥尔索普J, Taracila妈,伯特利CR、Becka SA van Duin D, Kreiswirth BN,凯KS, Bonomo RA
Relebactam的有效抑制剂KPC-2 beta-Lactamase和恢复Imipenem易感性在KPC-Producing肠杆菌科。
Antimicrob代理Chemother。2018年5月25日,62 (6)。pii: AAC.00174-18。doi: 10.1128 / AAC.00174-18。打印2018年6月。
- PubMed ID
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29610205 (在PubMed]
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imipenem-relebactam组合的发展作为一个潜在的治疗方案引起的感染肠杆菌科拥有复杂beta-lactamase背景。Relebactam beta-lactamase抑制剂,具有diazabicyclooctane核心,如avibactam;然而,R1 relebactam还包括一个哌啶环侧链,而avibactam carboxyamide。在这里,我们调查了失活的肺炎克雷伯菌" KPC-2,最普遍的类",通过与imipenem-relebactam relebactam和敏感性进行测试使用KPC-producing临床分离株肠杆菌科麦克风使用琼脂稀释方法测量显示所有101 KPC-producing临床分离株肠杆菌科(泄殖腔之oxytoca k .肺炎克雷伯氏菌、肠杆菌属、肠杆菌属aerogenes,枸橼酸杆菌属freundii,枸橼酸杆菌属koseri,和大肠杆菌)非常容易imipenem-relebactam(中等收入国家
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