Acamprosate:最近发现和未来的研究方向。

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曼K,基弗F, Spanagel R,利特尔顿J

Acamprosate:最近发现和未来的研究方向。

酒精实验研究杂志2008年7月,32 (7):1105 - 10。doi: 10.1111 / j.1530-0277.2008.00690.x。

PubMed ID

18540918 (在PubMed

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文摘

本文探讨了行动的机制和潜在的acamprosate应答器配置文件,酗酒的化合物有效预防复发。在分子和细胞水平的新证据表明,acamprosate变弱hyper-glutamatergic指出,发生在早期的禁欲和涉及iono (NMDA)和metabotrotropic(受体)谷氨酸受体增强细胞内钙释放和电生理的变化。因此突变小鼠酒精消费增强谷氨酸水平表现出高于野生型小鼠和acamprosate反应更好,证明acamprosate行为主要在hyper-glutamatergic系统。这种模式的行动进一步表明acamprosate展品神经保护属性。在老鼠,cue-induced恢复行为显著减少acamprosate治疗而cue-induced渴望酒精依赖症患者的反应似乎并没有受此影响治疗。一个正在进行的研究(“项目预测”)定义了一个个性化的具体响应器配置文件使用acamprosate和环丙甲羟二羟吗啡酮。神经生理学以及心理数据用于定义两组病人:“奖励cravers”和“救援cravers”。环丙甲羟二羟吗啡酮应该更好地工作在第一组,acamprosate假设是有效的在后者撤军和/或相关线索诱导hyper-glutamatergic州被认为引发复发。进一步的研究应以子组的定义应用endophenotypic方法为目标,例如通过检测使用MR光谱学hyperglutamatergic综合症。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Acamprosate	谷氨酸受体(NMDA)(蛋白质组)	蛋白质组	人类	是的	拮抗剂	细节