白色念珠菌的抑制甾醇14 alpha-demethylation nnd - 502,一种新的光学活性的咪唑抗真菌的代理。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Niwano Y,四郎H, H Kodama Kanai K,宫崎骏T,山口H

白色念珠菌的抑制甾醇14 alpha-demethylation nnd - 502,一种新的光学活性的咪唑抗真菌的代理。

地中海Mycol。1999年10月,37 (5):351 - 5。

PubMed ID

10520160 (在PubMed

]

文摘

调查行动的模式的新合成光学活性的咪唑化合物,nnd - 502, (-) - (E) - [4 - (2, 4-dichlorophenyl) 1, 3-dithiolan-2-ylidene] 1-imidazolylacetonit激怒,它对麦角固醇的生物合成的影响在无细胞提取物对白色念珠菌的检查并与adi - 502 (S)对映体除了lanoconazole bifonazole,两者都是临床上用于治疗dermatomycoses。nnd - 502被发现干扰的抑制麦角固醇的生物合成甾醇14 alpha-demethylase,虽然没有干扰的(S)对映体nnd - 502被发现,表明的立体化学方向2,4-dichlorophenyl集团中扮演一个重要的角色在与酶的交互。的药物浓度施加50%的抑制麦角固醇的生物合成,nnd 2.5 - 502, 28倍更有效比lanoconazole bifonazole,分别。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Luliconazole	细胞色素P450 51	蛋白质	酵母	是的	抑制剂	细节