抑制作用的口服避孕药CYP2C19活动并不重要的运营商CYP2C19 * 17个等位基因。

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皮德森RS, Noehr-Jensen L, Brosen K

抑制作用的口服避孕药CYP2C19活动并不重要的运营商CYP2C19 * 17个等位基因。

中国Exp杂志杂志》2013年10月,40 (10):683 - 8。doi: 10.1111 / 1440 - 1681.12153。

PubMed ID

23844835 (在PubMed

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文摘

(1)本研究的目的是检查是否细胞色素P450 2 c19 (CYP2C19) CYP2C19 * 17个等位基因携带者的抑制体内的口服避孕药(OC)。根据奥美拉唑(2)回顾CYP2C19表现型:5-OH-omeprazole摩尔3 h血浆代谢率(先生)人口(n = 222)这些CYP2C19 * 1 / * 1, CYP2C19 * 1 / * 17和CYP2C19 * 17 * 17进行了分析。此外,女性30这些CYP2C19 * 1 / * 1 (n = 11), CYP2C19 * 1 / * 17 (n = 11)和CYP2C19 * 17 / * 17 (n = 8)前瞻性CYP2C19表型在OC和最低5天休息后再从OC。(3)我们发现明显高于先生CYP2C19 * 1 / * 1基因型组,OC (n = 48)与女性相比并没有把OC (n = 31;几何平均数1.37和0.83,分别;P < 0.05)。然而,在CYP2C19 * 1 / * 17基因型组,几何的先生在37岁女性OC和20名妇女不采取OC分别为0.67和0.46,分别(P > 0.05)。CYP2C19 * 1 / * 1面板中潜在的交叉研究中,我们发现了一个显著提高,而女性正在OC相比在OC打破先生(几何平均数1.21和0.91,分别;P = 0.0123)。然而,CYP2C19 * 1 / * 17组的几何方法有无OC先生分别为0.77和0.65,分别与1.05和0.79,分别CYP2C19 * 17 / * 17组(P = 0.20和0.17,分别)。 (4) In conclusion, we have shown that OC intake inhibits CYP2C19 in homozygous carriers of the CYP2C19 wild type but that the inhibition is not significant in heterozygous and homozygous carriers of the CYP2C19*17 allele.

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