有机阴离子转运蛋白的贡献OAT1和OAT3肾吸收伐。

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王Windass,洛斯,Y,棕色的CD

有机阴离子转运蛋白的贡献OAT1和OAT3肾吸收伐。

J Exp其他杂志》2007年9月,322 (3):1221 - 7。doi: 10.1124 / jpet.107.125831。Epub 2007年6月21日。

PubMed ID

17585018 (在PubMed

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文摘

伐是3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA还原酶的有效抑制剂,已被证明是非常有效的降低低密度脂蛋白胆固醇。临床试验表明,肾排泄,特别是,管状分泌物,在伐间隙中发挥作用。本研究的目的是确定基底外侧的参与有机阴离子转运蛋白,OAT1和OAT3伐的肾吸收。表达的人类(h) OAT3非洲爪蟾蜍卵母细胞的吸收显著增加伐高于控制水平(K (m) = 7.4 microM)。相比之下hOAT1没有调解伐吸收。此外,hOAT3-mediated estrone-3-sulfate吸收可以抑制,效力等级次序,由阿托伐他汀、普伐辛伐他汀和普伐他汀,而hOAT1-mediated PAH吸收只是由辛伐他汀显著抑制。估计的贡献对整个肾hOAT3吸收伐进行了一系列的实验用大鼠肾脏切片。伐吸收在鼠肾切片被废除的老鼠(r) Oat3-specific抑制剂青霉素,这表明rOat3负责大部分伐在基底外侧膜在大鼠肾脏吸收。从这些发现,我们可以建议hOAT3有助于肾脏吸收人类伐。

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