烟酸的视网膜传输H + -monocarboxylate运输车在内心blood-retinal障碍。

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立川M,村上K,马丁点,Hosoya K, Ganapathy V

烟酸的视网膜传输H + -monocarboxylate运输车在内心blood-retinal障碍。

Microvasc研究》2011年11月,82 (3):385 - 90。doi: 10.1016 / j.mvr.2011.06.009。Epub 2011年6月29日。

PubMed ID

21741392 (在PubMed

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文摘

烟酸是构成辅酶NAD和辅酶ii。它还充当了GPR109A G-protein-coupled受体激动剂。烟酸是广泛使用在高剂量降脂药物,它与一个眼副作用称为烟酸黄斑病变。我们调查了烟酸的机制转移到整个内部blood-retinal视网膜屏障(马上回来)。体内的blood-to-retina运输((3)H)烟酸使用颈动脉注射技术进行了研究。烟酸运输的特点在内心马上回来检查在一个有条件的永生化大鼠视网膜毛细血管内皮细胞系(TR-iBRB2)的体外模型内马上回来。转运蛋白的表达在TR-iBRB2细胞由逆转录-聚合酶链反应决定。体内[(3)H]烟酸摄入的视网膜是大于5.4倍[(14)C]蔗糖,一个马上回来不透水血管空间标记。烟酸多余数量的标记和水杨酸显著降低了体内视网膜吸收[(3)H]烟酸。[(3)H]烟酸被TR-iBRB2细胞通过一个H(+)端依赖饱和过程的米氏常数~ 7毫米。Na(+)吸收的影响最小。 The H(+)-dependent uptake was significantly inhibited by endogenous monocarboxylates such as lactate and pyruvate, and monocarboxylic drugs such as valproate, salicylate, and ibuprofen. These characteristics are consistent with those of H(+)-coupled monocarboxylate transporters (MCTs). MCT1, MCT2, and MCT4 mRNAs were expressed in TR-iBRB2 cells. The Na(+)-dependent monocarboxylate transporters SMCT1 and SMCT2 were not expressed in these cells. In conclusion, transfer of nicotinate from blood to retina across the inner BRB occurs primarily via H(+)-coupled monocarboxylate transporters.

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