米索前列醇代谢和药代动力学的研究。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
Schoenhard G, Oppermann J,科恩铁
米索前列醇代谢和药代动力学的研究。
挖说科学。1985年11月,30(11):126 - 128年代。doi: 10.1007 / bf01309397。
- PubMed ID
-
3932043 (在PubMed]
- 文摘
-
吸收、代谢和排泄的放射性标记米索前列醇在实验室动物和人类进行了研究。狗和人类相似的关键参数检查。米索前列醇本身并没有出现在等离子体后口服给人类。米索前列醇被de-esterification游离酸的快速转换。这种代谢物具有显著的预期的药理作用。进一步代谢转换发生通过α侧链的机会,随着时间的推移omega-oxidationβ的侧链和减少前列腺素类似物。血清蛋白结合的游离酸代谢物的米索前列醇是相似的年轻(81 - 88%)和老年(81 - 89%)人。绑定concentration-independent并没有被药物改变哪一个希望与米索前列醇流行性流感减毒活疫苗。老鼠,米索前列醇抑制和诱导药物代谢酶。一个radio-immunological试验测量的游离酸代谢物在人类血浆了。 This method has a sensitivity of 23 pg/ml and appears to be sufficiently sensitive for use in clinical trials.
beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章
- 药物
- 药物反应
-
反应 细节
