米索前列醇及其活性代谢物处置患者正常和肾功能受损。

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富特EF,李开复博士,卡里姆,基恩WF Halstenson CE

米索前列醇及其活性代谢物处置患者正常和肾功能受损。

中国新药杂志。1995年4月,35 (4):384 - 9。

PubMed ID
7650228 (在PubMed
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文摘

性格的米索前列醇酸,研究了米索前列醇的活性代谢物,在48个科目与不同程度的肾功能在管理一个400微克剂量口服米索前列醇。受试者被分配到一个四个治疗组:第1组,正常的肾功能与肌酐清除率(CLCR) 80 - 140毫升/分钟/ 1.73平方米;组2,轻度肾功能损害CLCR 50 - 79毫升/分钟/ 1.73平方米;20至49组3,中度肾功能损害CLCR mL / min / 1.73平方米或一组4、结束阶段肾病(ESRD)患者血液透析维持。最大血浆浓度(Cmax)和时间达到Cmax(达峰时间)米索前列醇酸往往是更大的在4组对象;然而,它没有达到统计学意义。虽然不显著,在4组受试者终端半衰期(t1/2)的米索前列醇酸几乎是两倍(1.27 + / - 0.77 h)在组1、2和3(0.70 + / - 0.72,0.72 + / - 0.67,和0.73 + / - 0.45 h,分别)。米索前列醇酸总血浆浓度曲线下的面积(AUC0∞)是更大的在4组受试者(1173.5 + / - 487.4 pg.h /毫升)与组1、2和3(421.4 + / - 263.1,418.9 + / - 114.5,和377.0 + / - 145.2 pg.h / mL,分别;P < . 05)。明显的全身间隙(CL)的米索前列醇酸在统计学上显著较小的4组受试者(0.094 + / - 0.044 L /公斤/分钟)只有3组受试者相比(0.284 + / - 0.102 L /公斤/分钟)。 The dose of misoprostol may need to be reduced in ESRD patients on prolonged hemodialysis to prevent unnecessary high plasma levels of misoprostol acid and to avoid possible dose-related adverse effects.

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