抗抑郁药物之间的相互作用与肠5-HT7受体。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
Lucchelli Santagostino-Barbone毫克,G,达Masoero E, Tonini M
抗抑郁药物之间的相互作用与肠5-HT7受体。
Naunyn Schmiedebergs拱杂志。2000年9月,362 (3):284 - 9。
- PubMed ID
-
10997731 (在PubMed]
- 文摘
-
在这项研究的功能交互抗抑郁药物阿米替林,米安色林,马普替林、丙咪嗪、氟西汀和公认的抗抑郁药物氟立班丝氨一直在研究5-HT7-mediated反应5-carboxamidotryptamine (5-CT)在豚鼠回肠。5-CT引起的收缩反应物质的浓度抑制P(100海里)。除氟西汀和氟立班丝氨,所有的抗抑郁药物引起了不同程度的5-CT抑制性反应用以下等级关联顺序:米安色林>马普替林>丙咪嗪>阿米替林。米安色林是唯一的抗抑郁药显示概要5-HT7受体的竞争对抗十倍的浓度范围(0.1 - 1 microM)的亲和力(章)值8.1 + / - 0.6。的对抗其他抗抑郁药不是浓度(阿米替林)或与轻微或中度降低最大5-CT响应(丙咪嗪或马普替林)。明显的亲和力(pKB)价值观:阿米替林,7.0 + / - 0.2;马普替林,7.3 + / - 0.6;丙咪嗪、7.2 + / - 0.4。我们的研究结果表明,各种抗抑郁药物属于不同的化学类的行为在肠5-HT7受体拮抗剂通过竞争或变构机制。这个证据扩展了我们之前的研究结果表明抗抑郁药物与其他5 -受体之间的相互作用,即5-HT3和5-HT4受体。