膜贩运调节人类多巴胺转运体的活性。

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Melikian他,巴克利公里

膜贩运调节人类多巴胺转运体的活性。

J > 1999年9月15日,19 (18):7699 - 710。

PubMed ID

10479674 (在PubMed

]

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突触蛋白的交易无疑是突触传递的性质的主要决定因素。在这里,我们提出一个详细的分析和差别的对这些细胞内贩卖可卡因和amphetamine-sensitive多巴胺转运体(DAT),突触前质膜蛋白负责调节细胞外DA浓度。使用与人类DAT cDNA稳定转染PC12细胞,我们观察到佛波醇酯激活的蛋白激酶C (PKC)导致减少输送容量和降低并行的DAT在细胞表面是由于细胞内转运封存。内化后,回收DAT发散,而不是使下降的,手臂的内吞作用的途径。本研究表明,第一次,DAT内吞作用,建立了DAT交通量的途径在稳态和PKC激活,并建议DAT回收可能会发生。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
丙咪嗪	Sodium-dependent多巴胺转运体	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节