乳腺癌细胞的转录分析应对mevinolin:细胞周期阻滞的证据,DNA降解和细胞凋亡。

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马哈茂德•艾哈迈迪,Aboul-Soud马,韩寒J, Al-Sheikh是的,Al-Abd, El-Shemy公顷

乳腺癌细胞的转录分析应对mevinolin:细胞周期阻滞的证据,DNA降解和细胞凋亡。

Int J杂志。2016年5月,48 (5):1886 - 94。doi: 10.3892 / ijo.2016.3418。Epub 2016年3月4。

PubMed ID

26983896 (在PubMed

]

文摘

高通量基因表达的融合技术,如微阵列,在天然产物作为抗癌药物的筛选,被认为是最优的解决方案获得更好的理解干预机制。红曲米(RYR),中国的饮食产品,包含低胆甾醇血剂如他汀类药物的混合物。通常,他汀类药物通过HMGCoA还原酶的抑制作用,这种影响胆固醇的生物合成的关键酶。最近,他汀类药物已被证明具有多种有益的抗肿瘤的性质通过破坏肿瘤血管生成和转移过程。Mevinolin (MVN)是一个成员,他汀类药物和RYR大量存在。早期实验结果表明混合凋亡/坏死细胞死亡通路被激活以应对MVN曝光。在目前的研究中,细胞毒性的MVN评估反对MCF7,乳房cancerderived细胞系。结果表明,MVNinduced细胞毒性是多因子的涉及几个监管途径MVN在乳腺癌细胞株的细胞毒性效应。此外,MVNinduced转录丰度微阵列资料推断显示显著变化在某些关键细胞过程。变化预测诱导细胞周期阻滞和活性氧生成但抑制DNA修复和细胞增殖。 This MVNmediated multifactorial stress triggered specific programmed cell death (apoptosis) and DNA degradation responses in breast cancer cells. Taken together, the observed MVNinduced effects underscore the potential of this ubiquitous natural compound as a selective anticancer activity, with broad safety margins and low cost compared to benchmarked traditional synthetic chemotherapeutic agents. Additionally, the data support further preclinical and clinical evaluations of MVN as a novel strategy to combat breast cancer and overcome drug resistance.

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药物

洛伐他汀