影响CYP3A4的多态性,PPARA NR1I2, NFKB1, ABCG2 SLCO1B1洛伐他汀药物动力学的在中国健康志愿者。

文章的细节

引用

刘赵G M,吴X,李G,邱F,顾J,赵L

影响CYP3A4的多态性,PPARA NR1I2, NFKB1, ABCG2 SLCO1B1洛伐他汀药物动力学的在中国健康志愿者。

药物基因组学,2017年1月18日(1):65 - 75。doi: 10.2217 / pgs.16.31。Epub 2016年12月14日。

PubMed ID
27967318 (在PubMed
]
文摘

目的:本研究检验基因多态性(CYP3A4, ABCG2 SLCO1B1, NR1I2, PPARA和NFKB1)在中国健康受试者洛伐他汀药物动力学的影响。患者和方法:等离子体浓度的洛伐他汀、洛伐他汀酸量化使用LC / MS / MS。结果:PPARA c。208 + 3819 G等位基因携带者大约两个更高的AUC0-infinity和洛伐他汀的Cmax比野生型(PPARA c。208 + 3819 AA)科目。PPARA变量调整后,受试者SLCO1B1 521 tt基因型AUC0-infinity下降了约50%的洛伐他汀酸比521 tc / CC基因型,而洛伐他汀内酯的AUC0-infinity nfkb1 - 94 DD野生型航母是双重的高于突变该航空公司。结论:基因多态性PPARA, SLCO1B1 NFKB1洛伐他汀药物动力学的影响。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物
药物转运蛋白
药物 转运体 生物 药理作用 行动
洛伐他汀 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1 蛋白质 人类
未知的
底物
抑制剂
细节