针对NF-kappaB抑制t细胞活化,伪麻黄碱NFAT AP-1信号通路。

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Fiebich提单,Collado JA, Stratz C, Valina C, Hochholzer W,穆尼奥斯E Bellido LM

针对NF-kappaB抑制t细胞活化,伪麻黄碱NFAT AP-1信号通路。

Immunopharmacol Immunotoxicol。2012年2月,34 (1):98 - 106。doi: 10.3109 / 08923973.2011.582118。Epub 2011 6月2。

PubMed ID

21631396 (在PubMed

]

文摘

伪麻黄碱(PSE)是一个立体异构体的麻黄素常用鼻解充血药结合其他抗炎药等一些常见的病态的症状治疗感冒。在此,我们描述第一次PSE t细胞激活事件的影响。我们发现PSE抑制白介素2(2)和肿瘤坏死因子(TNF) alpha-gene转录Jurkat刺激细胞,人类t细胞白血病细胞系。进一步描述PSE在转录水平的抑制机制,我们研究了核转录因子的转录活动kappa B (NF-kappaB),核转录因子的激活T细胞(NFAT)和激活蛋白1 (AP-1)转录因子,发现PSE抑制NF-kappaB-dependent转录活动而不影响磷酸化,细胞质NF-kappaB抑制蛋白质的降解,IkappaBalpha或dna结合活性。然而,磷酸化p65 / RelA亚基被PSE在刺激细胞明显抑制。此外,PSE抑制NFAT的转录活动而不干扰calcium-induced NFAT脱磷酸作用事件,代表主要信号通路的激活。NFAT与c-Jun合作,AP-1复杂的化合物,激活靶基因,我们还发现,PSE抑制物激活和AP-1转录活动。这些发现提供了新的机械的见解PSE的潜在免疫调节活动,突出自己的潜力在设计新颖管理炎性疾病的治疗策略。

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药物

伪麻黄碱

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
伪麻黄碱	激活蛋白1(蛋白质组)	蛋白质组	人类	未知的	抑制剂	细节
伪麻黄碱	白介素2	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
伪麻黄碱	核因子NF-kappa-B施敏原著亚基	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
伪麻黄碱	核转录因子激活的t细胞,胞质1	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
伪麻黄碱	肿瘤坏死因子	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节