nebivolol药理和血流动力学,化学小说,有力,选择性β1-adrenergic拮抗剂。
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Van de水,詹森W,范Neuten J, Xhonneux R·德·克里族J, Verhaegen H, Reneman RS,詹森PA
nebivolol药理和血流动力学,化学小说,有力,选择性β1-adrenergic拮抗剂。
J Cardiovasc杂志。1988;11 (5):552 - 63。doi: 10.1097 / 00005344-198805000-00007。
- PubMed ID
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2455841 (在PubMed]
- 文摘
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的药理nebivolol (N),化学小说该项拮抗剂,是评估在孤立的组织调查,醒了自发性高血压大鼠(月),closed-chest麻醉狗,和人类。体外,N被发现的有力对手β1-adrenergic受体(A2值,5.8 X 10(9)米),只有弱β2-adrenergic拮抗剂(A2值,1.7 X 10(6)米)。β1-adrenergic受体的选择性N高于化合物的任何引用。狗——同样与阿替洛尔——N更强大的阻碍异丙肾上腺素(I)全身增加左心室性能比我诱导动脉压下降。在狗与普萘洛尔相比,N(0.025和0.01毫克。公斤增长值)增加心输出量和中风体积,降低全身血管阻力,并对相关的变量没有显著影响左心室收缩。相比其他该项拮抗剂,N敏锐地降低动脉血压在月(1.25毫克。公斤i.p)和高血压患者(1口服剂量的5毫克)几个小时。在健康志愿者N(5毫克)降低全身血管阻力每日口服治疗期间,没有负面影响左心室功能。总之,N是一个强有力的和选择性β1-adrenergic阻滞剂与一个有趣的血流动力学资料。在高血压主题和萎缩,单剂量降低动脉血压的大量时间。