高通量功能筛选类固醇与野生型和嵌合P450酶底物。

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城市P, Truan G,绒球D

高通量功能筛选类固醇与野生型和嵌合P450酶底物。

生物医学Res Int。2014; 2014:764102。doi: 10.1155 / 2014/764102。Epub 2014年8月26日。

PubMed ID

25243177 (在PubMed

]

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滥交的一组酶组成的31个野生型和合成的变种CYP1A酶是评估使用一系列的14类固醇和2人工催化学物质,即nootkatone、萜类化合物和药物米非司酮。对于每个es夫妇,代谢物形成的初始稳态速度决定在衬底饱和浓度。,涉及自动化高通量方法设计孵化项目在96年与十六6个微型板块动力学/微型板块和数据采集使用LC / MS系统接受注射的96孔酶标。由此产生的数据集是用于多变量统计旨在解决测试之间存在相关性酶变异和类固醇代谢底物的能力。功能分类CYP1A酶变异和类固醇衬底结构得到允许全球结构特点的描述对底物的识别和区域选择性氧化。

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