他克莫司剂量在小儿心脏移植患者凋亡和CYP3A5基因多态性有关。

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郑H,韦伯年代,Zeevi Schuetz E,张J,鲍曼P,博伊尔G,法律Y,米勒,J,兰Burckart GJ

他克莫司剂量在小儿心脏移植患者凋亡和CYP3A5基因多态性有关。

J移植。2003年4月;3 (4):477 - 83。

PubMed ID

12694072 (在PubMed

]

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他克莫司是22的衬底(P-gp)和细胞色素(CYP) P4503A。P-gp由多重耐药基因编码的凋亡和CYP3A酶主要负责他克莫司的新陈代谢。凋亡和CYP3A5基因有多个单核苷酸多态性。本研究的目的是评估是否凋亡exon21 exon26多态性和CYP3A5多态性与他克莫司有关小儿心脏移植患者的性格。在3、6和12个月后移植,他克莫司血的显著差异水平每剂/公斤/天被发现之间的CYP3A5 * 1 / * 3 (CYP3A5明示)与* / * 3 (nonexpressor)基因型与* 1 / * 3例要求更大的他克莫司剂量维持相同的血药浓度。没有明显差异在每个剂量他克莫司血级别/公斤/天凋亡之间exon21 G2677T和外显子26 C3435T 3个月,但都被发现有重大联系他克莫司血水平每剂/公斤/天6和12个月。我们得出结论,具体的凋亡和CYP3A5基因型小儿心脏移植患者需要更大的他克莫司剂量维持他克莫司血药浓度,和这个信息可以使用前瞻性管理病人的免疫抑制治疗。

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药物酶

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