质子泵抑制剂的影响在CYP2C19酶活性评价pantoprazole——在GERD患者(13)C呼气试验:个性化医疗的临床意义。

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Modak, Klyarytska我Kriviy V, Tsapyak T, Rabotyagova Y

质子泵抑制剂的影响在CYP2C19酶活性评价pantoprazole——在GERD患者(13)C呼气试验:个性化医疗的临床意义。

J呼吸研究》2016年12月17日,10 (4):046017。1752 - 7163/10/4/046017 doi: 10.1088 /。

PubMed ID

27991432 (在PubMed

]

文摘

胃食管反流病(GERD)患者通常规定6 FDA批准的质子泵抑制剂(PPI)。所有这些PPI都不同程度的CYP2C19酶的抑制剂。表现型pantoprazole - (13) C呼气试验(Ptz-BT)被用来确定患者的代谢不佳(PM)和phenoconversion CYP2C19酶活动的程度由四个PPI(奥美拉唑,esomprazole pantoprazole和雷)启动前54新诊断GERD患者随机选择PPI治疗后30 d和PPI治疗。30 d后phenoconversion PPI治疗GERD患者显著(p = 0.001)唑与奥美拉唑/ (n = 27)强烈CYP2C19抑制剂,而没有改变CYP2C19酶活性(p = 0.8)和pantoprazole /雷(n = 27),弱CYP2C19抑制剂。concommitant使用奥美拉唑唑/,因此,可能有重要的临床意义有个性的药物代谢主要由CYP2C19如PPI、氯吡格雷、苯妥英、环磷酰胺、萨力多胺、西酞普兰、氯硝西泮,安定,氯胍,tivantinib等快速(30分钟),体内,非侵入性表型Ptz-BT可以评估CYP2C19酶活性。更重要的是,它可以识别GERD患者低CYP2C19酶活性(PM),造成PPI或其他伴随的药物,谁将受益于维持疗效,避免毒性剂量调整。现有CYP2C19基因型测试无法预测表型也不能检测phenoconversion由于非遗传因素。

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药物酶

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