Glucocorticoid-binding蛋白质在人类急性淋巴细胞白血病细胞。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
利普曼我,哈特曼RH,主要BG,佩里,汤普森EB
Glucocorticoid-binding蛋白质在人类急性淋巴细胞白血病细胞。
中国投资。1973年7月,52(7):1715 - 25所示。doi: 10.1172 / JCI107353。
- PubMed ID
-
4352461 (在PubMed]
- 文摘
-
甾类激素的已知的第一步行动是类固醇的协会与特定的胞质类固醇结合蛋白(SBP)。使用竞争结合试验,我们发现,量化,部分特征这样一个SBP glucocorticoid-sensitive人类淋巴母细胞性白血病细胞的胞质。SBP的亲和力类固醇是直接关系到他们的死亡力量。例如,无糖皮质激素类固醇效应如雄烯二酮、etiocholanolone, tetrahydrocortisol无法取代放射性标记的地塞米松SBP的结合反应。的剂量反应曲线((3)H)的体外抑制胸苷吸收在白血病细胞与绑定关联密切相关的糖皮质激素SBP提供额外支持的重要生理作用的SBP类固醇行动。SBP glucocorticoid-resistant细胞活动大大降低或缺失。六个病人开始有SBP在爆炸和响应的组合药物包括糖皮质激素不再有SBP活动可检测的时候他们不再回应的组合药物包括糖皮质激素。体外[(3)H]胸苷吸收没有爆炸的类固醇抑制白血病细胞缺乏SBP的活动。其他患者谁收到了一些antileukemic疗法包括糖皮质激素,谁还有SBP的白血病细胞,仍对药物组合,包括糖皮质激素。这似乎是第一个研究表明人体组织中糖皮质激素受体。