使用表面等离子体共振法探讨抗生素和血浆蛋白相互作用。

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Baneres-Roquet F, Gualtieri M, Villain-Guillot P, Pugniere M, Leonetti JP

使用表面等离子体共振法探讨抗生素和血浆蛋白相互作用。

Antimicrob代理Chemother。2009年4月,53(4):1528 - 31所示。doi: 10.1128 / AAC.00971-08。Epub 2009年1月21日。

PubMed ID

19164148 (在PubMed

]

文摘

抗生素的药物效果直接关系到它的浓度在感染的网站。大多数商业部分抗生素被选择为他们的低倾向与血清蛋白。这些非特异性相互作用是经典评估通过测量麦克风在血清的存在。随着更高的吞吐量技术往往会丢失信息,表面等离子体共振(SPR)正成为一个信息medium-throughput技术验证。在这里,我们表明,SPR是一个有用的自动工具量化模型抗生素血清蛋白质之间的相互作用,并提供精确的实时动态数据这一重要参数。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
头孢噻肟	血清白蛋白	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节

药物载体

药物	航空公司	类	生物	药理作用	行动
利福平	alpha1-acid糖蛋白(蛋白质组)	蛋白质组	人类	未知的	配位体	细节
利福平	血清白蛋白	蛋白质	人类	未知的	配位体	细节
万古霉素	alpha1-acid糖蛋白(蛋白质组)	蛋白质组	人类	没有	底物	细节
万古霉素	组胺H1受体	蛋白质	鼠标	没有	底物	细节
万古霉素	血清白蛋白	蛋白质	人类	没有	底物	细节

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
头孢噻肟	血清白蛋白	Kd (nM)	12000年	N /一个	N /一个	细节
万古霉素	血清白蛋白	Kd (nM)	12000年	N /一个	N /一个	细节