CYP2C19多态性对奈非那韦的药物动力学的影响胰腺癌患者。

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Kattel K, Evande R,谭C, Mondal G, Grem杰,多个国际扶轮

CYP2C19多态性对奈非那韦的药物动力学的影响胰腺癌患者。

Br中国新药杂志。2015年8月,80 (2):267 - 75。doi: 10.1111 / bcp.12620。Epub 2015年6月11日。

PubMed ID

25752914 (在PubMed

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文摘

目的:本研究评估CYP2C19多态性奈非那韦的药物动力学的影响及其代谢物M8胰腺癌患者。方法:奈非那韦是口服药物给病人超过10天。奈非那韦的血浆浓度,用高效液相色谱检测M8。CYP2C19 * 1的基因型,CYP2C19 * 2和CYP2C19 * 3是由聚合酶链reaction-restriction片段长度多态性的方法。结果:药代动力学资料奈非那韦和M8被广泛的个人间的变化特征。奈非那韦的平均Cmax CYP2C19 * 1 / * 1例为3.89 + / - 0.40 (n = 3)和5.12 + / - 0.41 (n = 30) microg毫升(1),而CYP2C19 * 1 / * 2例为3.60 (n = 1)和6.14 + / - 0.31 (n = 5) microg毫升(1)625年和1250毫克剂量的奈非那韦每天两次,分别。M8代谢物,意味着Cmax CYP2C19 * 1 / * 1的患者是1.06 + / - 0.06 (n = 3)和1.58 + / - 0.27 (n = 30) microg毫升(1),而1.01 CYP2C19 * 1 / * 2例(n = 1)和1.23 + / - 0.15 (n = 5) microg毫升(1)625年和1250毫克剂量的奈非那韦每天两次,分别。血浆浓度时间曲线下的面积(AUC (0, 12 h))值CYP2C19 * 1 / * 1奈非那韦的患者28.90 + / - 1.27和38.90 + / - 4.99 microg毫升(1). h和CYP2C19 * 1 / * 2例,AUC (0, 12 h)为28.20 (n = 1)和40.22 + / - 3.17 (n = 5) microg毫升(1). h 625和1250毫克剂量的奈非那韦每天两次,分别。奈非那韦的Cmax显著提高(P < 0.05) CYP2C19 * 1 / * 2例AUC但是没有统计学差异(0,12 h)。结论:适度CYP2C19 * 1 / * 2基因型影响药代动力学资料奈非那韦和M8的局部晚期胰腺癌患者。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
奈非那韦	细胞色素P450 2 c19	蛋白质	人类	没有	底物 诱导物	细节