构象变化在prorenin肾素抑制体外和体内。
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Menard J, Guyene TT Peyrard年代,阿齐兹M
构象变化在prorenin肾素抑制体外和体内。
J Hypertens。2006年3月,24 (3):529 - 34。
- PubMed ID
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16467656 (在PubMed]
- 文摘
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背景:肾素抑制剂诱导的构象变化prorenin体外和影响活性肾素的量化immunoradiometric化验。这种变化是否存在肾素单克隆抗体识别的aliskiren口服后,第一个口服肾素抑制剂,是未知的。方法:两个商用immunoradiometric化验(Cisbio和Nichols)进行比较,以确定免疫反应性的活性肾素浓度的血浆样本中收集单剂量交叉研究比较口服肾素抑制剂,aliskiren(300毫克)、血管紧张素ⅱ拮抗剂,缬沙坦(160毫克),在健康男性受试者。结果:体外aliskiren血浆样本,在1 - 100 micromol / l浓度,增加活性肾素免疫反应性Cisbio和尼科尔斯化验。在交叉研究中,这两个化验了相似的价值观在治疗前血浆肾素免疫反应性的活跃的浓度和缬沙坦后管理(两者之间的协议分析同类系数= 0.92)。然而,Bland-Altman情节显示系统偏向高值(高1.75倍;95%置信区间为1.02 - -3.01)的尼科尔斯比Cisbio化验后aliskiren管理。两个化验的结果之间的差异取决于培养时间。结论:根据孵化条件下,循环肾素抑制剂活性肾素分子的干扰识别单克隆抗体用于商用化验。,因此必须谨慎地考虑方法用于定量免疫反应性的等离子体活性肾素当病人治疗的肾素抑制剂,以避免过高的活性肾素释放的大小由等离子体prorenin构象变化。