萨力多胺代谢由人类肝脏微粒体需要细胞色素CYP2C19 antimyeloma和体外抗血管新生活动。

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江李Y, Z,肖Y, Y L,高

萨力多胺代谢由人类肝脏微粒体需要细胞色素CYP2C19 antimyeloma和体外抗血管新生活动。

内科杂志3月杂志。2012;30 (1):13-21。doi: 10.1002 / hon.992。Epub 2011年6月3。

PubMed ID

21638302 (在PubMed

]

文摘

在这项研究中,我们使用一个系统的人类肝脏微粒体调查antimyeloma萨力多胺和抗血管新生活动。骨髓瘤细胞和人类脐静脉内皮细胞处理(通过传代形成细胞萨力多胺单独或萨力多胺孵化与人类肝微粒体蛋白。我们发现萨力多胺本身没有直接影响几个多发性骨髓瘤细胞系(U266 NCI-H929, RPMI 8226年LP-1, CZ-1)或HUVECs体外。然而,当孵化与人类肝微粒体蛋白,萨力多胺(100 microg /毫升)导致细胞生存能力下降34.9 - -46.7%在HUVECs骨髓瘤细胞和12%。细胞周期和细胞凋亡检测分析表明,减少细胞生存能力与细胞凋亡的诱导。萨力多胺微粒体蛋白也影响孵化HUVEC迁移和管形成。部分抵消这些影响奥美拉唑(10 micromol / l),一种CYP2C19的有效抑制剂,这表明CYP2C19萨力多胺需要展示其antimyeloma和抗血管新生的活动。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
萨力多胺	细胞色素P450 2 c19	蛋白质	人类	没有	底物 抑制剂	细节