协会CYP3A5多态性与高血压和抗高血压对维拉帕米。

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Langaee泰,龚Y, Yarandi HN, Katz哒,Cooper-DeHoff RM, Pepine CJ,约翰逊农协

协会CYP3A5多态性与高血压和抗高血压对维拉帕米。

中国新药杂志。2007年3月,81 (3):386 - 91。doi: 10.1038 / sj.clpt.6100090。

PubMed ID

17339868 (在PubMed

]

文摘

CYP3A5基因,> G(* 3)和G >(* 6)多态性导致严重降低CYP3A5酶相对于正常功能等位基因的表达(* 1)。我们试图确定CYP3A5基因多态性与水平有关的血压(BP)、高血压(HTN)的风险,和异搏定降压反应。共有676名正常血压和高血压参与者(平均年龄49 + / -8.2年)的高血压的基因研究和722名患者(平均年龄66 + / 9年)从国际维拉帕米/ Trandolapril研究遗传Substudy (INVEST-GENES)对CYP3A5基因分型检测协会与英国石油(BP)、HTN,后者队列,维拉帕米降压反应。CYP3A5单确定使用第二阶段,与任何等位基因包含(* 3)或(* 6)指定为非功能性。HTN基因的人口,没有明显差异基于功能CYP3A5等位基因的数量,在收缩压(SBP)、舒张压(菲律宾)在血压正常的白人或黑人(所有P > = 0.70)或normotensives之间等位基因频率和高血压药物。INVEST-GENES,当控制基线BP,种族,年龄,性别,未经处理的BP携带者和非运营商CYP3A5功能等位基因是158.2 + / - -13.7和154.8 + / - -13.7 (P = 0.061),分别。CYP3A5功能等位基因状态略与SBP的响应在黑人维拉帕米(P = 0.075)和西班牙裔(P = 0.056),但不是在白人(P = 0.40),效果是主要受到更高的SBP在两个功能等位基因的携带者。没有与菲律宾响应和CYP3A5基因状态。CYP3A5基因型不贡献重要的是英国石油公司或HTN的风险,但可能会影响对钙通道阻滞剂在人群中载体的地位两个功能等位基因是常见的。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
维拉帕米	细胞色素P450 3 a5	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节