安全性和有效性istradefylline帕金森氏症患者:临时在日本上市后监测研究的分析。

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安全性和有效性istradefylline帕金森氏症患者:临时在日本上市后监测研究的分析。

当今Pharmacother专家。2018年10月,19 (15):1635 - 1642。doi: 10.1080 / 14656566.2018.1518433。Epub 2018年10月3。

PubMed ID

30281377 (在PubMed

]

文摘

背景:Istradefylline first-in-class, non-dopaminergic,选择性,负责腺甙受体拮抗剂治疗帕金森病(PD)患者经历逐渐撤回现象与左旋多巴(左旋多巴)。作者展示了一个临时报告的上市后监测(PMS)评估长期的安全性和有效性istradefylline在实际设置。研究设计和方法:Istradefylline安全评估不良事件的发生率(AE)和药品不良反应(adr)。有效性评估使用医生关井时间的评估,停工时间和运动功能障碍症状,统一帕金森病评定量表(UPDRS)第三部分分数,和医生的全球评估。结果:476例分析评估。Istradefylline一般耐受性良好,尽管运动障碍和幻觉是最常见的药物不良反应。减少停工时间观察到38.2%的患者,关井时间的症状明显改善或提高44.7%,和运动功能障碍明显改善或改善48.5%。平均UPDRS第三部分最后得分从33.7下降到30.3。医生的全球评估评价药物在61.3%的患者有效。结论:该项目经理提供有用的安全性和有效性数据长期治疗帕金森病患者的istradefylline在真实的环境中,表现出与左旋多巴逐渐撤回现象。

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药物

Istradefylline