CYP2C19 * 17预防代谢并发症氯氮平治疗。
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Piatkov我Caetano D,阿舒尔Y,刘SL,科埃略,琼斯T,阮T, Boyages年代,麦克莱恩M
CYP2C19 * 17预防代谢并发症氯氮平治疗。
世界精神病学杂志。2017年10月,18 (7):521 - 527。doi: 10.1080 / 15622975.2017.1347712。Epub 2017年7月18日。
- PubMed ID
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28664816 (在PubMed]
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目的:氯氮平(CZ)是最有效的药物管理难治性精神分裂症疾病。它的使用是有限的由于副作用,包括体重增加、糖尿病,但这些之间的不同病人的发病率。方法:我们研究了187年氯氮平诊所患者(其中137答应了pcr) CYP2C19 * 17的存在及其协会与CZ norclozapine (NCZ)的水平,和临床结果。结果:百分之三十九的患者的基因携带者的CYP2C 19 * 17多态性。这组展示明显高于NCZ血清水平,显著降低空腹血糖(5.66 + / - 1.19 vs 6.72 + / - 3.01更易/ l, P = 0.009)和Hb1Ac (35.36 + / - 4.78 vs 49.40 + / - 20.60更易与摩尔,P = 0.006)水平相比,非承运人的多态性。CZ-treated CYP2C19 * 17 / * 17患者有显著降低糖尿病患病率以及临床改善精神分裂症的可能性更大,比那些没有这种多态性(分别为P = 0.012, P = 0.031)。结论:我们的数据表明,CYP2C19 * 17 ultra-rapid-metaboliser状态是一个保护性因素对糖尿病的发展在氯氮平治疗,并增加改善精神分裂症的可能性。NCZ的作用在治疗反应和副作用,包括代谢综合征,值得作进一步的药理遗传学,药代动力学和药效学研究。
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