domperidone对药物动力学的影响,多巴胺受体激动剂罗替戈汀的安全性和耐受性。

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布劳恩M, Cawello W, Boekens H, Horstmann R

domperidone对药物动力学的影响,多巴胺受体激动剂罗替戈汀的安全性和耐受性。

Br中国新药杂志。2009年2月,67(2):209 - 15所示。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2008.03334.x。Epub 2008年12月16日。

PubMed ID

19094160 (在PubMed

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文摘

已知的关于这一主题:罗替戈汀透皮贴片是一种新beplayapp的non-ergolinic多巴胺受体激动剂开发用于治疗帕金森病和不宁腿综合症。外周多巴胺多巴胺受体激动剂的副作用如恶心和呕吐止吐剂剂domperidone是可以预防的。研究结果显示本研究补充说:没有证据的交互domperidone生物利用度和稳态透皮罗替戈汀的药物动力学。合并施打domperidone和罗替戈汀罗替戈汀透皮贴片不需要剂量调整。目的:评价的影响止吐剂剂domperidone稳态药物动力学,multiple-dose治疗皮肤应用的安全性和耐受性non-ergolinic多巴胺受体激动剂罗替戈汀。方法:16岁健康男性受试者(平均年龄30.3岁)参加了一个随机、双向交叉的临床试验。治疗包括经皮罗替戈汀补丁(2毫克(24小时)(1),10厘米(2),总药物含量4.5毫克)每日申请4天,和伴随的口服domperidone(10毫克t.i.d。) 5天。治疗B,对象只有皮肤罗替戈汀治疗(每天4天)。药代动力学变量描述系统性暴露和肾脏消除罗替戈汀和代谢物,以及治疗的安全性和耐受性进行了评估。结果:主稳态药代动力学参数(C (max, ss)和AUC ((0-24) ss))是类似的合并施打domperidone有或没有。 Geometric mean ratios were close to 1 and respective 90% confidence intervals were within the acceptance range of bioequivalence (0.8, 1.25): C(max,ss) 0.96 (0.86, 1.08) and AUC((0-24),ss) 0.97 (0.87, 1.08). t(max,ss), t(1/2), secondary parameters calculated on days 4/5 after repeated patch application (C(min,ss), C(ave,ss), AUC((0-tz))) and renal elimination for unconjugated rotigotine and its metabolites were also similar with and without comedication of domperidone. A reduction in the dopaminergic side-effect nausea was seen with domperidone comedication. CONCLUSIONS: No changes of pharmacokinetic parameters describing systemic exposure and renal elimination of rotigotine were observed when domperidone was administered concomitantly with rotigotine. The lack of pharmacokinetic interactions indicates that a dose adjustment of rotigotine transdermal patch is not necessary with concomitant use of domperidone.

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Domperidone	细胞色素P450 2 b6	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
Domperidone	细胞色素P450 2 d6	蛋白质	人类	未知的	底物	细节