CYP2C19 * 17与降低患乳腺癌的风险。

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Justenhoven C,哈曼U, Pierl CB Baisch C,念佛V, Rabstein年代,Spickenheuer, Pesch B, Bruning T,冬天的年代,布罗赫Ko码,H

CYP2C19 * 17与降低患乳腺癌的风险。

115年5月,乳腺癌治疗。2009 (2):391 - 6。doi: 10.1007 / s10549 - 008 - 0076 - 4。Epub 2008年6月3。

PubMed ID

18521743 (在PubMed

]

文摘

细胞色素P450 2 c19 (CYP2C19)中扮演一个重要的角色在外源性物质的代谢和药物和内源性雌二醇等基质的分解代谢。CYP2C19遗传变异性影响表达和活动,因此会影响雌激素的分解代谢。在目前的研究中,我们分析了三种多态性的CYP2C19协会即CYP2C19 * 2 (CYP2C19_681_G > A, rs4244285) CYP2C19 * 3 (CYP2C19_636_G > A, rs57081121)和CYP2C19 * 17 (cyp2c19_ - 806 _c > T, rs12248560),与乳腺癌易感性。我们组1015例乳腺癌病例和1021年龄,德国GENICA病例对照研究基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱分析。风险估计的计算是通过逻辑回归。测试都是双面的。我们观察到降低乳腺癌风险的运营商CYP2C19 * 17等位基因(或0.77,95%置信区间CI: 0.65 - -0.93;P = 0.005)。亚组分析中我们观察到显著降低乳腺癌风险的女性使用激素治疗十年或更长时间的运营商CYP2C19 * 17等位基因(或0.57,95%置信区间CI: 0.39 - -0.83;P = 0.003)。 Since CYP2C19*17 defines an ultra rapid metabolizer phenotype we suggest that an increased catabolism of estrogens by CYP2C19 may lead to decreased estrogen levels and therefore reduces breast cancer risk. This protective effect seems to be stronger in combination with long-term intake of supplemental estrogens during hormone therapy.

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
雌二醇	细胞色素P450 2 c19	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
苯甲酸雌二醇	细胞色素P450 2 c19	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
雌二醇dienanthate	细胞色素P450 2 c19	蛋白质	人类	未知的	底物	细节