贡献CYP2C9可变性的维生素K拮抗剂的新陈代谢。

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戴利AK,国王BP

贡献CYP2C9可变性的维生素K拮抗剂的新陈代谢。

专家当今药物金属底座Toxicol。2006年2月;2(1):3日- 15日。doi: 10.1517 / 17425255.2.1.3。

PubMed ID

16863464 (在PubMed

]

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CYP2C9是第三个最重要的细胞色素P450 (CYP)的药物代谢。大量的信息在这个同种型现在可以对其结构生物学,它可以诱导的机制和一系列变异等位基因的存在,通常功能显著。CYP2C9使一个非常重要的贡献新陈代谢维生素K拮抗剂的抗凝血剂,和酶是主要的氧化S-warfarin S-acenocoumarol以及导致phenprocoumon新陈代谢。大量的研究已经表明CYP2C9基因型预测剂量要求华法林和苊香豆醇phenprocoumon的可能贡献。患者等位基因变体可能需要低剂量和可能overcoagulation和合成出血的风险,特别是在诱导治疗阶段。尽管CYP2C9基因型显然是一个预测的维生素K拮抗剂剂量要求,特别是在高加索人群等位基因变体是常见的,许多最近的研究表明,年龄、基因编码的目标基因的基因型环氧维生素K还原酶和伴随的药物是同样重要的因素在确定剂量。需要前瞻性研究来评估的价值预测剂量要求所有这些因素的基础上,包括CYP2C9基因型。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
Phenprocoumon	细胞色素P450 2 c9	蛋白质	人类	未知的	底物	细节